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为此，第三代试管婴儿的问世，就为不少染色体异常的人群带去了健康生育的希望。那么，第三代试管婴儿可以避免所有染色体异常的情况吗?做三代试管还会染色体异常吗?下面，就由有喜网为大家做一个详细讲解吧。

染色体异常简单介绍

染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。

在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致，所以染色体异常的人群，很难通过自然怀孕生下健康的宝宝。即使是在辅助生殖技术当中，也需要依靠第三代试管婴儿才能够尽可能的避免染色体异常的胎儿，但也都不是100%能够预防。

做三代试管还会染色体异常吗

至今，没有一项医学技术能够100%的筛查所有染色体异常的疾病，第三代试管婴儿技术只是筛选出染色体正常的胚胎进行移植，但是也无法避免误诊或漏诊的情况。第三代试管婴儿又称作胚胎植入前遗传学检测，是指在胚胎移植前，对体外受精的胚胎进行遗传物质分析，排除携带已知致病基因的胚胎，将从基因层面优选后的胚胎移植入宫腔，能够有效提高试管婴儿的成功率，并且降低胎儿的缺陷性。

通过第三代试管婴儿能够筛查的染色体疾病包括常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、X连锁隐性遗传病、X连锁显性遗传病、多基因遗传病等。但是染色体数目、结构异常的类型上千多种，再加上胚胎发育过程中嵌合体的存在，即使是第三代试管婴儿技术也不能保障诊断的100%准确性，同时也无法诊断筛查出所有染色体异常的疾病。

所以通过第三代试管婴儿移植成功的女性，在孕期也要按时进行唐筛或无创DNA检查，多方面措施以避免携带异常染色体或遗传病的缺陷儿出生。

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美国试管婴儿：检查染色体有必要吗？

​​在美国试管求子时，进行染色体检测是有必要的。胚胎染色体异常是造成胎停育早夭、畸形儿的重要原因。研究表明，60%以上的胚胎问题是由于染色体异常导致的。男性的精子或女性的卵子出现染色体异常，在试管结合后，容易出现胚胎染色体异常，胚胎出现染色体异常，意味着妊娠失败，除自然流产外，医生也建议人为终止妊娠，会给女性的身体和心理造成伤害。

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因此，在胚胎植入子宫前，进行染色体遗传性筛查，目前的三代试管技术能够筛查常见的125种染色体遗传性疾病，通过剔除不健康的胚胎，选择健康的胚胎进行移植，能够避免胚胎染色体异常导致的临床妊娠率下降。

对于以下三类人群而言，在移植前必须进行染色体检查：1、35岁以上高龄女性，卵子老化，容易出现染色体异常；2、有过流产史的女性，需判断是否存在染色体异常；3、家族有遗传病史的夫妻，必须进行染色体检查，从而实现优生优育。

此外，美国试管婴儿夫妻还要做好孕前检查、戒烟戒酒保持运动；女性怀孕后，也需要注意避开有害环境，按时进行检查，最终生育健康的宝宝。

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