从1978年世界上第一个试管婴儿在英国的诞生日起，试管婴儿医疗技术已经经过了四十多年的发展，从第一代的诞生到现在第三代的普及，试管婴儿技术使万千因为各种疾病原因没有孩子的家庭拥有了孩子，家庭变得圆满。

每一代的试管婴儿技术，总是能给我们带来不同的惊喜，第一代帮助了众多准妈妈解决了不孕的难题，第二代帮助准爸爸解决了不育的难题，而第三代帮助准爸爸妈妈解决了遗传疾病的难题。

曾有多少准爸妈因为家庭遗传疾病问题对孕育后代担忧胆怯，有多少个孩子从初生起就注定一辈子跟某种疾病相伴，而这一让人担忧痛恶的疾病难题，随着第三代试管婴儿技术的发展终于不再是无懈可击。

那么，第三代试管婴儿，能隔绝什么遗传病呢?

这一问题，嘉梦姐给你讲解讲解。

泰国第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。它最重要的一个目的就是优生优育。

而常见的遗传病主要是为这几个种类：

单基因遗传病(常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、连锁显性遗传病、连锁隐性遗传病)、多基因遗传病、染色体病。

1、单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病，如红绿色盲、地中海贫血、血友病、先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等。

2、多基因遗传病则需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压，肿瘤，糖尿病等。

3、染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病，数目改变通常有明显的表型异常，如低智，特殊面容，生长发育落后(三体综合症、爱德华综合症、唐氏综合症、急性髓系白血病)等。

它的结构改变是否有表型异常则取决于有否基因数量的增减，如果结构改变伴随基因数量增加，称为非平衡性结构重排，其后果等同于前述的染色体数目改变，相反，如果结构改变的同时基因数量保持不变，称为平衡性结构重排，患者不会有任何外表或智力异常，但会影响生育，临床上流产患者中常见这类染色体异常。

我们需要了解的是，多基因遗传病致病基因众多，还有环境因素的影响，目前的还不能通过PGD技术对后代是否易患作出判断。常见的单基因疾病，只要明确致病基因都是可以进行筛选、隔绝断的，而染色体疾病大多数都可以通过PGD进行筛选生男孩女孩，筛选健康优质的后代。

三代试管可以解决哪些遗传病？

三代试管可以解决哪些遗传病？？目前第三试管婴儿技术相较于二代试管技术要先进很多，其中的优势就是增加了胚胎筛查过程，三代试管婴儿基因筛选技术可以避免常见的遗传疾病遗传到下一代。那么，三代试管可以解决哪些遗传病？

不孕不育症家庭、有遗传疾病史的家庭和大龄未育家庭，可以选择第三代试管技术，以保证后代的健康。因为，第三代试管婴儿移植前的基因诊断技术。除了已知染色体异常易位外，还可以避免近百种遗传疾病。

胚胎移植前的基因诊断，其主要目的是检测胚胎具有遗传缺陷的基因。PGD是在试管技术的基础上产生的，精子与卵子结合形成受精卵，发育为胚胎后，在植入子宫之前要进行基因测试，这样能够避免某些遗传性疾病，达到优生优育的目的。

目前，世界上有4200多种遗传病。通过第三代试管婴儿技术，可以筛查和检测肾上腺发育不良、先天性白内障、血友病、脑积水、智力迟钝、色盲等家族性遗传病。

三代试管婴儿适应人群有哪些？

1、确诊为单基因遗传病。

2、染色体异常。

3、患有比较严重的疾病会有遗传倾向。

4、人白细胞抗原配型的临床表现也不一样。

5、女方高龄，年龄在35岁以上。

6、不明原因反复自然2次以上。

7、由于不明原因，反复种植失败，移植3次以上或4~6次高分卵裂胚胎或3次以上高分胚胎。